本版药典三部收载生物制品标准，包括疫苗、血液制品、重组DNA技术产品、生物技术产品等，规定了生物制品的制造、检定、运输与储存要求，适用于生物制品的全生命周期质量控制与放行检验。
依据《中国药典》2020年版三部标准，腾树检测可开展以下关键参数的检测：
腾树检测合作实验室具备生物制品质量检验能力，配备PCR仪、酶标仪、细胞培养系统、生物安全柜等设备，可依据《中国药典》三部开展疫苗、血液制品、重组蛋白制品的生物学活性测定、无菌检查、支原体检测、内毒素检测等项目，为生物制品企业提供CMA资质的第三方检测服务。
专业工程师一对一沟通，明确检测项目、执行标准、样品数量及报告用途
签订检测委托协议，确认检测方案、周期及费用，开具委托编号
客户快递寄样或预约全国上门取样，实验室登记样品并流转
严格按照国家标准及作业指导书执行全项检测，记录原始数据
数据审核、报告编制、CMA/CNAS授权签字，出具权威检测报告
报告解读、数据追溯、复检支持，全程技术服务保障
《中国药典》2020年版三部《中华人民共和国药典 2020年版 三部》目前状态为"现行"，发布日期为2020-06-09，实施日期为2020-12-30。如需确认最新版本信息，可咨询腾树检测工程师。
依据《中国药典》2020年版三部标准，主要检测项目包括效价测定、生物学活性、无菌检查、支原体检查、内毒素检测等。腾树检测可依据该标准开展医药检测全项委托检测。
常规检测项目3-5个工作日出具CMA/CNAS报告，加急项目可缩短至1-2个工作日(具体视项目复杂度及样品数量而定)。腾树检测合作实验室具备高效流转体系，确保报告按时交付。
腾树检测合作实验室具备CMA(检验检测机构资质认定)及CNAS(中国合格评定国家认可委员会)双重资质，所出具报告具有法律效力，结果国内互认，国际可通过ILAC-MRA框架获得多国认可。
可通过电话17602199916或在线咨询提交委托需求，需提供：产品名称及型号、检测项目及标准、样品数量、报告用途(验收/认证/研发等)。腾树工程师将制定检测方案并报价。