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医疗器械检验
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医疗器械检验
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条标准
标准列表(第 68 / 97 页)
官方标准
YY/T0694-2020
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法
暂无备注
现行有效
ID: 56795
官方标准
YY/T0693-2008
血管支架尺寸特性的表征
暂无备注
现行有效
ID: 56796
官方标准
YY/T0690-2008
临床实验室测试和体外医疗器械口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求
暂无备注
现行有效
ID: 56797
官方标准
YY/T0689-2008
血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法
暂无备注
现行有效
ID: 56798
官方标准
YY/T0688.2-2024
临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价第2部分:与肉汤微量稀释参考方法比对的抗微生物药物敏感性试验设备性能评价
暂无备注
现行有效
ID: 56799
官方标准
YY/T0688.1-2023
感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价第1部分:抗微生物药物对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的肉汤微量稀释参考方法
暂无备注
现行有效
ID: 56800
官方标准
YY/T0686-2017
医用镊
暂无备注
现行有效
ID: 56801
官方标准
YY/T0685-2025
神经外科植入器械自闭合颅内动脉瘤夹
暂无备注
现行有效
ID: 56802
官方标准
YY/T0685-2008
神经外科植入物自闭合颅内动脉瘤夹
暂无备注
现行有效
ID: 56803
官方标准
YY/T0683-2008
外科植入物用β-磷酸三钙
暂无备注
现行有效
ID: 56804
官方标准
YY/T0682-2008
外科植入物外科植入物用最小资料群
暂无备注
现行有效
ID: 56805
官方标准
YY/T0681.9-2011
无菌医疗器械包装试验方法第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验
暂无备注
现行有效
ID: 56806
官方标准
YY/T0681.8-2011
无菌医疗器械包装试验方法第8部分:涂胶层重量的测定
暂无备注
现行有效
ID: 56807
官方标准
YY/T0681.7-2011
无菌医疗器械包装试验方法第7部分:用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性
暂无备注
现行有效
ID: 56808
官方标准
YY/T0681.6-2011
无菌医疗器械包装试验方法第6部分:软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价
暂无备注
现行有效
ID: 56809
官方标准
YY/T0681.5-2010
无菌医疗器械包装试验方法第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)
暂无备注
现行有效
ID: 56810
官方标准
YY/T0681.4-2021
无菌医疗器械包装试验方法第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
暂无备注
现行有效
ID: 56811
官方标准
YY/T0681.4-2010
无菌医疗器械包装试验方法第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请...
现行有效
ID: 56812
官方标准
YY/T0681.3-2010
无菌医疗器械包装试验方法第3部分:无约束包装抗内压破坏
暂无备注
现行有效
ID: 56813
官方标准
YY/T0681.2-2010
无菌医疗器械包装试验方法第2部分:软性屏障材料的密封强度
暂无备注
现行有效
ID: 56814
官方标准
YY/T0681.18-2020
无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏
仅限非特��设备检测...
现行有效
ID: 56815
官方标准
YY/T0681.17-2019
无菌医疗器械包装试验方法第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
暂无备注
现行有效
ID: 56816
官方标准
YY/T0681.16-2019
无菌医疗器械包装试验方法第16部分:包装系统气候应变能力试验
暂无备注
现行有效
ID: 56817
官方标准
YY/T0681.14-2018
无菌医疗器械包装试验方法第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
暂无备注
现行有效
ID: 56818
官方标准
YY/T0681.13-2014
无菌医疗器械包装试验方法第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
暂无备注
现行有效
ID: 56819
官方标准
YY/T0681.12-2022
无菌医疗器械包装试验方法第12部分:软性屏障材料抗揉搓性
暂无备注
现行有效
ID: 56820
官方标准
YY/T0681.12-2014
无菌医疗器械包装试验方法第12部分:软性屏障膜抗揉搓性
废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请...
现行有效
ID: 56821
官方标准
YY/T0681.1-2018
无菌医疗器械包装试验方法第1部分:加速老化试验指南
暂无备注
现行有效
ID: 56822
官方标准
YY/T0681.11-2014
无菌医疗器械包装试验方法第11部分:目力检测医用包装密封完整性
暂无备注
现行有效
ID: 56823
官方标准
YY/T0681.10-2011
无菌医疗器械包装试验方法第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验
暂无备注
现行有效
ID: 56824
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